Stratμm™ offre des options de libération contrôlée et pulsée sous une forme injectable.
Libération contrôlée
La technologie Stratμm™ titre la cinétique de libération des médicaments pour permettre de nouveaux produits d'administration de médicaments injectables. Nous créons des microsphères uniformes et monodisperses grâce à notre technologie. Nos dépôts permettent un contrôle discret du taux de libération, y compris la cinétique linéaire, offrant une libération soutenue pour toute durée souhaitée.
Cette application est particulièrement utile pour les produits pharmaceutiques dont l'observance est critique, tels que les contraceptifs, les antipsychotiques, les médicaments contre la toxicomanie et la résistance bactérienne.
Libération de l'impulsion
La technologie Stratμm™ révolutionne les produits pharmaceutiques injectables avec une libération retardée des ingrédients pharmaceutiques actifs pour une véritable libération par impulsion. Nous avons accordé la composition de l'enveloppe pour libérer l'actif après 30 jours.
Stratμm™ est particulièrement utile pour améliorer l'observance des patients en réduisant le nombre d'injections (c'est-à-dire les vaccins ou les thérapies oculaires). Il permet également d'obtenir des schémas posologiques et une pharmacocinétique jusqu'alors inaccessibles.
Les microparticules Stratμm™ ouvrent un tout nouveau monde de possibilités
- Taille des particules jusqu'à 10 μm avec un écart de ± 5 % par rapport au diamètre moyen.
- Utilise un flux d'eau "porteur".
- Analogue aux procédés d'émulsion
- Nécessite une lyophilisation
- Compatible avec les PLGA, PLA, PCL, PCPH, alginates, gélatines et autres biopolymères.
- Convient aux petites molécules injectables, aux protéines, aux peptides, aux vaccins et aux molécules thermolabiles.
Parler avec un expert
Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, Ph.D., is the Director of Drug Product Development at Adare Pharma Solutions and is responsible for pharmaceutical development activities at Adare’s Lenexa, KS site where he supports a team of formulation scientists and analysts. He is a pharmaceutical scientist and bioengineer by training, with more than 16 years of experience developing microsphere-based solid oral and parenteral/implantable dosage forms in academic, innovator, and CDMO settings. Dr. Dormer earned his B.S. in Chemical Engineering and his Ph.D. (w/Honors) in Bioengineering from The University of Kansas while receiving NIH-sponsored Pharmaceutical Biotech Training.
