Une technologie de libération contrôlée offrant un certain nombre d'avantages pour votre produit pharmaceutique

Diffucaps contrôle l'administration des médicaments et optimise les profils de libération
  • Dosage et profil de dissolution ajustables pour obtenir le profil pharmacocinétique in vivo souhaité
  • Disponible sous forme de gélule, de comprimé à désagrégation orale, de comprimé à désagrégation rapide ou de saupoudrage.
  • Améliore la solubilité des médicaments dans les sections du tractus gastro-intestinal grâce à une utilisation combinée avec d'autres technologies Adare.
  • Réduit l'irritation de la muqueuse gastrique et l'effet des aliments

Système multiparticulaire avec des polymères contrôlant la libération

  • Une ou plusieurs membranes polymères fonctionnelles sont appliquées sur un noyau de médicament, ce qui permet d'obtenir une petite bille multicouche.
  • La technologie de modulation de la solubilité peut être utilisée pour créer un pH optimal.
  • La couche d'acide organique est placée sous la couche de médicament, tandis que le tampon alcalin est placé au-dessus de la couche de médicament.
  • Les revêtements garantissent que les couches individuelles ne sont pas épuisées jusqu'à ce que la libération du médicament soit complète.

Solution solide ou dispersion solide pour une meilleure solubilité

Alternative à notre système standard Diffucaps®, les Diffucaps® à solution solide ou à dispersion solide améliorent la solubilité en préservant la forme amorphe du médicament. Des polymères fonctionnels supplémentaires permettent d'obtenir des profils de libération étendus.

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Nathan Dormer

Directeur, Développement de produits pharmaceutiques

Nathan Dormer, docteur en pharmacie, est directeur du développement des produits pharmaceutiques chez Adare Pharma Solutions. Il est responsable des activités de développement pharmaceutique dans les installations d'Adare à Lenexa (KS) et à Philadelphie (PA), où il soutient une équipe de scientifiques et d'analystes spécialisés dans la formulation. Scientifique pharmaceutique et bio-ingénieur de formation, il possède plus de 16 ans d'expérience dans le développement de formes solides orales et parentérales/implantables à base de microsphères, dans des contextes universitaires, innovateurs et CDMO. M. Dormer est titulaire d'une licence en génie chimique et d'un doctorat (avec mention) en bio-ingénierie de l'université du Kansas, tout en bénéficiant d'une formation en biotechnologie pharmaceutique parrainée par les NIH.

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