Des capacités CDMO solides pour soutenir le parcours de votre produit, de la conception à la commercialisation
Dans un paysage pharmaceutique en constante évolution, les offres de fabrication d'Adare vous donnent l'avantage de surmonter les incertitudes et d'atteindre le marché plus rapidement.
Adare Pharma Solutions dispose de la capacité et de la flexibilité qu'exige la fabrication à l'échelle commerciale. Nous nous associons à vous pour veiller à ce que chaque aspect de votre projet soit mené à bien, dans les délais et le budget impartis, pour votre plus grande satisfaction. En proposant des innovations technologiques, des offres de services élargies et un service axé sur le client, Adare Pharma Solutions contribue à la réussite de votre projet de fabrication à l'échelle commerciale.
Offres standard
- Chaînes d'approvisionnement mondiales et régionales intégrées
- Mise à l'échelle et transfert de technologie en toute transparence
- Mise en forme et remplissage de gélules
- Granulation et mélange
- Traitement en lit fluidisé
- Wurster
- Vaporisateur supérieur
- Revêtement de la casserole
- Mélange (bin et statique)
- Comprimés bicouches
- Séchage au four et séchage par pulvérisation
- Fabrication à petite échelle selon les BPF
Offres spécialisées
- Microencapsulation de solides et de liquides
- Fondre-Pulvériser-Congeler
- Comprimés à désintégration orale (ODT)
- Sirop sec/ suspensions
- MMTS™ Minitabs
- Substances contrôlées par la DEA
- L'enregistrement de la fabrication est autorisé pour les annexes II, 2N,
III, 3N, IV, V et L1 - Laboratoires d'analyse autorisés pour les annexes I à V
- L'enregistrement de la fabrication est autorisé pour les annexes II, 2N,
- Fabrication de combinaisons à dose fixe
- Remplissage de liquide dans des capsules à coque dure avec cerclage
- Procédés de granulation et d'enrobage par solvant
- Formes de dosage pour saupoudrage alimentaire
Parler avec un expert
Audrey Butler
Premier vice-président, Opérations en Amérique du Nord
Audrey Butler apporte plus de 25 ans d'expérience dans le domaine de la qualité à son poste de vice-présidente principale de l'excellence opérationnelle mondiale. Au cours de sa carrière, elle a occupé des postes à responsabilité croissante dans la fabrication de produits pharmaceutiques, notamment en tant que responsable du développement analytique (R&D), de l'assurance qualité, des opérations, du contrôle qualité et de la gestion de projets.
Audrey a travaillé dans les divisions qualité de sociétés pharmaceutiques telles que Hikma Pharmaceuticals, West-Ward Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim et Ben Venue Laboratories, Inc.
Elle est titulaire d'une licence en chimie de l'université de Mary Washington et d'une maîtrise en chimie de l'université du Maryland.