Unisun® pour l'administration intratympanique
La plateforme Unisun® peut être utilisée avec de nombreux médicaments utilisés pour traiter une variété de troubles otiques, y compris la maladie de Ménière, la perte auditive neurosensorielle soudaine, les acouphènes et les maladies auto-immunes de l'oreille interne. Les médicaments comprennent des petites molécules, des peptides, des anticorps monoclonaux, des protéines et des macromolécules.
Les systèmes actuels d'administration de médicaments pour le traitement des maladies de l'oreille interne offrent soit un contrôle étroit des niveaux pharmacocinétiques du médicament dans l'oreille interne, soit un faible coût de traitement, mais pas les deux à la fois. Comme la plateforme Unisun® combine l'utilisation de microsphères uniformes chargées de médicament (pour un contrôle précis de la libération du médicament) et d'un agent filmogène rapide (permettant une administration intratympanique du médicament à faible coût), elle est bien positionnée pour une adoption clinique généralisée.
Unisun® exploite les microparticules Stratμm® améliorées pour le traitement de l'oreille interne.
- Combine les microsphères Stratμm® avec un agent filmogène, ou un agent filmogène seul.
- Agent filmogène à base aqueuse non irritante
- L'agent filmogène sèche rapidement sur les surfaces biologiques chaudes.
- Peut être utilisé pour injecter et créer des dépôts hautement concentrés de médicaments.
- Bon pour les petites molécules, les protéines, les peptides et les vaccins
Parler avec un expert
Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, docteur en pharmacie, est directeur du développement des produits pharmaceutiques chez Adare Pharma Solutions à Lenexa, KS. Le Dr Dormer est un scientifique pharmaceutique et un bio-ingénieur qui possède plus d'une décennie d'expérience dans le développement de formes de dosage solides à base de microsphères pour la voie orale et la voie parentérale/implantable, en mettant l'accent sur la libération contrôlée et d'autres concepts de formulation novateurs. Il est responsable des activités de développement pharmaceutique telles que la création de prototypes, le développement de méthodes analytiques, la documentation CMC et IP, les corrélations pharmacocinétiques, le transfert de technologie, la fabrication de fournitures cliniques, ainsi que l'optimisation et la validation des processus à l'échelle commerciale. Le Dr Dormer est titulaire d'une licence en génie chimique et d'un doctorat avec mention en bio-ingénierie, tous deux obtenus à l'université du Kansas.
