Duragran™ permet une plus grande uniformité et un contrôle précis des tailles de particules ciblées tout en offrant des gains de temps et de coûts de production.
Le Duragran™ Ce procédé breveté élimine le besoin d'extrusion et de sphéronisation pour les particules de médicaments fortement chargées en API en utilisant notre technologie de traitement en lit fluidisé qui combine les processus de calibrage des particules et d'enrobage pour créer des billes/granules à libération contrôlée de taille uniforme et étroite ou le besoin de superposer le produit sur une bille de sucre de taille uniforme.
Duragran™ nous permet de créer des billes/granules à libération contrôlée de taille uniforme et étroite sans utiliser d'équipement de sphéronisation/extrusion ou la nécessité de superposer le produit sur une bille de sucre de taille uniforme.
Duragran™ pour plus d'uniformité et un dimensionnement ciblé.
Duragran™ crée des granules de taille plus uniforme avec des paramètres de processus facilement modifiables qui peuvent être utilisés pour cibler une taille de particule souhaitée que les processus de granulation humide standard ne peuvent pas atteindre. Cette technologie peut être appliquée aux formulations à libération contrôlée et à la création de formulations de comprimés à désintégration orale masquant le goût.
Duragran™ offre de nombreux avantages en réduisant :
- Coûts de production globaux
- Besoins en énergie
- Contrôle en cours de fabrication de l'unité de qualité
Parler avec un expert
Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, docteur en pharmacie, est directeur du développement des produits pharmaceutiques chez Adare Pharma Solutions. Il est responsable des activités de développement pharmaceutique dans les installations d'Adare à Lenexa (KS) et à Philadelphie (PA), où il soutient une équipe de scientifiques et d'analystes spécialisés dans la formulation. Scientifique pharmaceutique et bio-ingénieur de formation, il possède plus de 16 ans d'expérience dans le développement de formes solides orales et parentérales/implantables à base de microsphères, dans des contextes universitaires, innovateurs et CDMO. M. Dormer est titulaire d'une licence en génie chimique et d'un doctorat (avec mention) en bio-ingénierie de l'université du Kansas, tout en bénéficiant d'une formation en biotechnologie pharmaceutique parrainée par les NIH.