Duragran™ permet une plus grande uniformité et un contrôle précis des tailles de particules ciblées tout en offrant des gains de temps et de coûts de production.
Le Duragran™ Ce procédé breveté élimine le besoin d'extrusion et de sphéronisation pour les particules de médicaments fortement chargées en API en utilisant notre technologie de traitement en lit fluidisé qui combine les processus de calibrage des particules et d'enrobage pour créer des billes/granules à libération contrôlée de taille uniforme et étroite ou le besoin de superposer le produit sur une bille de sucre de taille uniforme.
Duragran™ nous permet de créer des billes/granules à libération contrôlée de taille uniforme et étroite sans utiliser d'équipement de sphéronisation/extrusion ou la nécessité de superposer le produit sur une bille de sucre de taille uniforme.
Duragran™ pour plus d'uniformité et un dimensionnement ciblé.
Duragran™ crée des granules de taille plus uniforme avec des paramètres de processus facilement modifiables qui peuvent être utilisés pour cibler une taille de particule souhaitée que les processus de granulation humide standard ne peuvent pas atteindre. Cette technologie peut être appliquée aux formulations à libération contrôlée et à la création de formulations de comprimés à désintégration orale masquant le goût.
Duragran™ offre de nombreux avantages en réduisant :
- Coûts de production globaux
- Besoins en énergie
- Contrôle en cours de fabrication de l'unité de qualité
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Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, titulaire d'un doctorat, occupe le poste de directeur principal du développement des produits pharmaceutiques et de responsable de site chez Adare Pharma Solutions. Il est chargé des activités de développement pharmaceutique au sein des installations d'Adare, où il encadre une équipe de scientifiques spécialisés en formulation et d'analystes. Scientifique pharmaceutique et bio-ingénieur de formation, il possède plus de 16 ans d'expérience dans le développement de formes galéniques solides orales et parentérales/implantables à base de microsphères, acquise dans des environnements universitaires, chez des laboratoires innovateurs et au sein d'entreprises de fabrication sous contrat (CDMO). Le Dr Dormer a obtenu sa licence en génie chimique et son doctorat (avec mention) en bio-ingénierie à l'université du Kansas, tout en suivant une formation en biotechnologie pharmaceutique financée par les NIH.