Duragran™ permet une plus grande uniformité et un contrôle précis des tailles de particules ciblées tout en offrant des gains de temps et de coûts de production.
Le Duragran™ Ce procédé breveté élimine le besoin d'extrusion et de sphéronisation pour les particules de médicaments fortement chargées en API en utilisant notre technologie de traitement en lit fluidisé qui combine les processus de calibrage des particules et d'enrobage pour créer des billes/granules à libération contrôlée de taille uniforme et étroite ou le besoin de superposer le produit sur une bille de sucre de taille uniforme.
Duragran™ nous permet de créer des billes/granules à libération contrôlée de taille uniforme et étroite sans utiliser d'équipement de sphéronisation/extrusion ou la nécessité de superposer le produit sur une bille de sucre de taille uniforme.
Duragran™ pour plus d'uniformité et un dimensionnement ciblé.
Duragran™ crée des granules de taille plus uniforme avec des paramètres de processus facilement modifiables qui peuvent être utilisés pour cibler une taille de particule souhaitée que les processus de granulation humide standard ne peuvent pas atteindre. Cette technologie peut être appliquée aux formulations à libération contrôlée et à la création de formulations de comprimés à désintégration orale masquant le goût.
Duragran™ offre de nombreux avantages en réduisant :
- Coûts de production globaux
- Besoins en énergie
- Contrôle en cours de fabrication de l'unité de qualité
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Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, docteur en pharmacie, est directeur du développement des produits pharmaceutiques chez Adare Pharma Solutions à Lenexa, KS. Le Dr Dormer est un scientifique pharmaceutique et un bio-ingénieur qui possède plus d'une décennie d'expérience dans le développement de formes de dosage solides à base de microsphères pour la voie orale et la voie parentérale/implantable, en mettant l'accent sur la libération contrôlée et d'autres concepts de formulation novateurs. Il est responsable des activités de développement pharmaceutique telles que la création de prototypes, le développement de méthodes analytiques, la documentation CMC et IP, les corrélations pharmacocinétiques, le transfert de technologie, la fabrication de fournitures cliniques, ainsi que l'optimisation et la validation des processus à l'échelle commerciale. Le Dr Dormer est titulaire d'une licence en génie chimique et d'un doctorat avec mention en bio-ingénierie, tous deux obtenus à l'université du Kansas.
