Stratμm™ offre opzioni di rilascio controllato e a impulsi in forma iniettabile
Rilascio controllato
La tecnologia Stratμm™ titola la cinetica di rilascio dei farmaci per consentire nuovi prodotti iniettabili. Con la nostra tecnologia creiamo microsfere uniformi e monodisperse. I nostri depositi consentono un controllo discreto della velocità di rilascio, compresa la cinetica lineare, offrendo un rilascio sostenuto per qualsiasi periodo di tempo desiderato.
Questa applicazione è particolarmente utile per i farmaci per i quali la compliance è fondamentale, come i contraccettivi, gli antipsicotici, i farmaci per la dipendenza e la resistenza batterica.
Rilascio di impulsi
La tecnologia Stratμm™ rivoluziona i prodotti farmaceutici iniettabili con un rilascio ritardato dei principi attivi farmaceutici per un vero rilascio a impulsi. Abbiamo messo a punto la composizione dell'involucro per rilasciare il principio attivo dopo 30 giorni.
Stratμm™ è particolarmente utile per migliorare la compliance dei pazienti riducendo il numero di iniezioni (ad esempio, vaccini o terapie oculari). Inoltre, consente di ottenere regimi di dosaggio e farmacocinetici precedentemente irraggiungibili.
Le microparticelle Stratμm™ aprono un nuovo mondo di possibilità
- Dimensioni delle particelle fino a 10 μm con una deviazione del ± 5% dal diametro medio
- Utilizza un flusso "portante" di acqua
- Analogo ai processi di emulsione
- Richiede la liofilizzazione
- Compatibile con PLGA, PLA, PCL, PCPH, alginati, gelatine e altri biopolimeri.
- Ottimo per piccole molecole iniettabili, proteine, peptidi, vaccini e molecole termolabili
Parlare con un esperto
Nathan Dormer
Direttore, Sviluppo prodotti farmaceutici
Nathan Dormer, Ph.D., è direttore dello sviluppo di prodotti farmaceutici presso Adare Pharma Solutions a Lenexa, KS. Il dottor Dormer è uno scienziato farmaceutico e bioingegnere con oltre dieci anni di esperienza nello sviluppo di forme di dosaggio solide orali e parenterali/impiantabili a base di microsfere, con particolare attenzione al rilascio controllato e ad altri concetti di formulazione innovativi. È responsabile di attività di sviluppo farmaceutico come la creazione di prototipi, lo sviluppo di metodi analitici, la documentazione CMC e IP, le correlazioni farmacocinetiche, il trasferimento tecnologico, la produzione di forniture cliniche e l'ottimizzazione e la convalida dei processi su scala commerciale. Dormer ha conseguito la laurea in Ingegneria chimica e il dottorato di ricerca con lode in Bioingegneria, entrambi presso l'Università del Kansas.
