Duragran™ consente una maggiore uniformità e un controllo preciso delle dimensioni delle particelle mirate, consentendo al contempo di risparmiare tempo e costi di produzione.
Il Duragran™ Il processo brevettato elimina la necessità di estrusione e sferonizzazione per le particelle di farmaci ad alto carico di API, utilizzando la nostra tecnologia di lavorazione a letto fluido che combina i processi di dimensionamento e rivestimento delle particelle per creare perle/granuli a rilascio controllato di dimensioni uniformi e ridotte o la necessità di stratificare il prodotto su una perla di zucchero di dimensioni uniformi.
Duragran™ ci permette di creare perle/granuli a rilascio controllato di dimensioni uniformi e ridotte senza l'uso di apparecchiature di sferificazione/estrusione o la necessità di stratificare il prodotto su una perla di zucchero di dimensioni uniformi.
Duragran™ per una maggiore uniformità e un dimensionamento mirato
Duragran™ crea granuli di dimensioni più uniformi con parametri di processo facilmente modificabili che possono essere utilizzati per ottenere le dimensioni desiderate delle particelle che i processi standard di granulazione a umido non possono raggiungere. La tecnologia può essere applicata a formulazioni a rilascio controllato e per creare formulazioni di compresse a disintegrazione orale mascherate dal gusto.
Duragran™ offre molti benefici riducendo:
- Costi di produzione complessivi
- Requisiti energetici
- Monitoraggio in corso d'opera dell'Unità Qualità
Parlare con un esperto
Nathan Dormer
Direttore, Sviluppo prodotti farmaceutici
Nathan Dormer, Ph.D., è direttore senior dello sviluppo dei prodotti farmaceutici e responsabile di sede presso Adare Pharma Solutions; è incaricato delle attività di sviluppo farmaceutico presso gli stabilimenti di Adare, dove coordina un team di ricercatori specializzati in formulazione e analisti. Ha una formazione come ricercatore farmaceutico e bioingegnere, con oltre 16 anni di esperienza nello sviluppo di forme farmaceutiche solide per uso orale e parenterale/impiantabili a base di microsfere in contesti accademici, di aziende innovative e di CDMO. Il dottor Dormer ha conseguito la laurea in Ingegneria Chimica e il dottorato di ricerca (con lode) in Bioingegneria presso l'Università del Kansas, mentre frequentava un corso di formazione in biotecnologie farmaceutiche sponsorizzato dal NIH.