Services de développement flexibles et personnalisés qui simplifient le parcours entre la conception et la commercialisation
Chez Adare Pharma Solutions, notre objectif est d'assurer la tranquillité d'esprit en tirant parti de décennies d'expertise acquise dans le domaine du développement et de la fabrication de médicaments à façon (CDMO). Nos installations sont certifiées cGMP, inspectées par la FDA et suffisamment grandes pour accueillir des projets à l'échelle commerciale.
Adare assure une transition transparente à chaque étape du développement et de la fabrication des produits pharmaceutiques. En plus de notre équipe très expérimentée, nous offrons un certain nombre de technologies de développement de médicaments qui facilitent la commercialisation de produits pharmaceutiques sûrs.
Nous proposons une gamme complète de services conçus pour vous guider de la validation du concept à la commercialisation. Nos équipes de services intégrés sont composées de leaders expérimentés et de confiance issus des plus grandes sociétés pharmaceutiques. Du développement de médicaments à la mise à l'échelle en passant par l'emballage, nous sommes prêts à vous soutenir avec efficacité à chaque étape du développement de votre produit pharmaceutique.
Notre équipe de développement de produits comprend des spécialistes en innovation technologique, en formulation, en développement de méthodes analytiques et en services techniques. Nous avons aidé de nombreux clients comme vous à optimiser leurs processus, à développer des formulations, à gérer leurs chaînes d'approvisionnement et à lancer leurs produits.
Capacités
- Préformulation
- Développement de la formulation
- Soutien, y compris la caractérisation physique
- Développement et validation de méthodes analytiques
- IMPD Fabrication et libération du PQ
- Transfert de technologie
- Programmes de stabilité ICH dans toutes les conditions
- Voies de développement de produits efficaces pour les NCE, ANDA, 505(b)(2), IND/NDA, et les nouveaux systèmes d'administration.
- De la phase préclinique à la phase clinique, en passant par la phase commerciale
- Développement de formes posologiques à libération modifiée à base d'IVIVC

Parler avec un expert

Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, docteur en pharmacie, est directeur du développement des produits pharmaceutiques chez Adare Pharma Solutions. Il est responsable des activités de développement pharmaceutique dans les installations d'Adare à Lenexa (KS) et à Philadelphie (PA), où il soutient une équipe de scientifiques et d'analystes spécialisés dans la formulation. Scientifique pharmaceutique et bio-ingénieur de formation, il possède plus de 16 ans d'expérience dans le développement de formes solides orales et parentérales/implantables à base de microsphères, dans des contextes universitaires, innovateurs et CDMO. M. Dormer est titulaire d'une licence en génie chimique et d'un doctorat (avec mention) en bio-ingénierie de l'université du Kansas, tout en bénéficiant d'une formation en biotechnologie pharmaceutique parrainée par les NIH.
Adare a remporté le prix 2025 Outsourced Pharma CDMO Leadership Awards dans la catégorie Small Molecule Dosage Form - Global. Les CDMO Leadership Awards récompensent les meilleures organisations de développement et de fabrication sous contrat dans des catégories mondiales et régionales. Cette réussite reflète notre engagement permanent à faire progresser l'innovation, à respecter les normes de qualité les plus strictes et à offrir constamment l'excellence en matière de développement pharmaceutique.