À l'avant-garde d'une nouvelle génération de produits pharmaceutiques avancés
Adare Pharma Solutions, en collaboration avec Laxxon Medical, propose des services d'impression 3D à l'échelle clinique conformes aux normes cGMP depuis son site de Pessano, près de Milan, en Italie. Cette technologie innovante offre une grande flexibilité en matière de dosage.
- Médicaments sur mesure
- Médicaments multi-médicaments
- Réduction du nombre de comprimés quotidiens
- Libération de médicaments sur mesure
- Combiner IR, ER et DR
- Excipients standard
- 505(b)2 extension
- Protection IP plus longue
La sérigraphie 3D permet de formuler des produits pharmaceutiques complexes aux propriétés optimisées, y compris des profils de libération librement personnalisables d'un ou de plusieurs principes actifs, une biodisponibilité améliorée, des modifications de forme pour faciliter la déglutition et une pharmacocinétique sur mesure.
La plate-forme permet de produire des comprimés à compartiments multiples d'un diamètre allant de 200 microns à quelques centimètres, et de passer directement d'une production de laboratoire à une production de masse sans modifier le processus de production.
La sérigraphie 3D est proposée depuis notre site de Pessano, près de Milan, en Italie. Cette unité flexible conforme aux normes cGMP permet de passer directement de la production à l'échelle du laboratoire à celle des volumes nécessaires aux essais cliniques. Des équipements à l'échelle industrielle seront mis en place ultérieurement.
Pour en savoir plus sur nos capacités de sérigraphie 3D, contactez-nous dès aujourd'hui pour parler à nos experts en administration de médicaments.
Parler avec un expert

Nathan Dormer
Directeur, Développement de produits pharmaceutiques
Nathan Dormer, docteur en pharmacie, est directeur du développement des produits pharmaceutiques chez Adare Pharma Solutions. Il est responsable des activités de développement pharmaceutique dans les installations d'Adare à Lenexa (KS) et à Philadelphie (PA), où il soutient une équipe de scientifiques et d'analystes spécialisés dans la formulation. Scientifique pharmaceutique et bio-ingénieur de formation, il possède plus de 16 ans d'expérience dans le développement de formes solides orales et parentérales/implantables à base de microsphères, dans des contextes universitaires, innovateurs et CDMO. M. Dormer est titulaire d'une licence en génie chimique et d'un doctorat (avec mention) en bio-ingénierie de l'université du Kansas, tout en bénéficiant d'une formation en biotechnologie pharmaceutique parrainée par les NIH.