Stratμm™ ofrece opciones de liberación controlada y pulsátil en forma inyectable
Liberación controlada
La tecnología Stratμm™ valora la cinética de liberación de fármacos para crear nuevos productos inyectables de administración de fármacos. Con nuestra tecnología creamos microesferas uniformes y monodispersas. Nuestros depósitos permiten un control discreto de la velocidad de liberación, incluida la cinética lineal, ofreciendo una liberación sostenida durante el tiempo que se desee.
Esta aplicación es especialmente útil para los productos farmacéuticos cuyo cumplimiento es crítico, como los anticonceptivos, los antipsicóticos, los medicamentos contra la adicción y contra la resistencia bacteriana.
Liberación por impulsos
La tecnología Stratμm™ revoluciona los productos farmacéuticos inyectables con la liberación retardada de principios activos farmacéuticos para una verdadera liberación pulsátil. Hemos ajustado la composición de la cubierta para liberar el principio activo al cabo de 30 días.
Stratμm™ es especialmente útil para mejorar el cumplimiento terapéutico de los pacientes reduciendo el número de inyecciones (es decir, vacunas o terapias oculares). También permite regímenes de dosificación y farmacocinética antes inalcanzables.
Las micropartículas Stratμm™ abren todo un nuevo mundo de posibilidades
- Tamaños de partículas de hasta 10 μm con ± 5% de desviación del diámetro medio.
- Utiliza una corriente de agua "portadora
- Análogo a los procesos de emulsión
- Requiere liofilización
- Compatible con PLGA, PLA, PCL, PCPH, alginatos, gelatinas y otros biopolímeros
- Adecuado para pequeñas moléculas inyectables, proteínas, péptidos, vacunas y moléculas termolábiles.
Hable con un experto
Nathan Dormer
Director de Desarrollo de Medicamentos
El Dr. Nathan Dormer es el Director de Desarrollo de Productos Farmacéuticos de Adare Pharma Solutions en Lenexa, KS. El Dr. Dormer es un científico farmacéutico y bioingeniero con más de una década de experiencia en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales y parenterales/implantables basadas en microesferas, con énfasis en la liberación controlada y otros conceptos innovadores de formulación. Es responsable de actividades de desarrollo farmacéutico como la creación de prototipos, el desarrollo de métodos analíticos, la documentación CMC e IP, las correlaciones farmacocinéticas, la transferencia de tecnología, la fabricación de suministros clínicos y la optimización y validación de procesos a escala comercial. El Dr. Dormer se licenció en Ingeniería Química y se doctoró con honores en Bioingeniería, ambos por la Universidad de Kansas.
