Stratμm™ ofrece opciones de liberación controlada y pulsátil en forma inyectable
Liberación controlada
La tecnología Stratμm™ valora la cinética de liberación de fármacos para crear nuevos productos inyectables de administración de fármacos. Con nuestra tecnología creamos microesferas uniformes y monodispersas. Nuestros depósitos permiten un control discreto de la velocidad de liberación, incluida la cinética lineal, ofreciendo una liberación sostenida durante el tiempo que se desee.
Esta aplicación es especialmente útil para los productos farmacéuticos cuyo cumplimiento es crítico, como los anticonceptivos, los antipsicóticos, los medicamentos contra la adicción y contra la resistencia bacteriana.
Liberación por impulsos
La tecnología Stratμm™ revoluciona los productos farmacéuticos inyectables con la liberación retardada de principios activos farmacéuticos para una verdadera liberación pulsátil. Hemos ajustado la composición de la cubierta para liberar el principio activo al cabo de 30 días.
Stratμm™ es especialmente útil para mejorar el cumplimiento terapéutico de los pacientes reduciendo el número de inyecciones (es decir, vacunas o terapias oculares). También permite regímenes de dosificación y farmacocinética antes inalcanzables.
Las micropartículas Stratμm™ abren todo un nuevo mundo de posibilidades
- Tamaños de partículas de hasta 10 μm con ± 5% de desviación del diámetro medio.
- Utiliza una corriente de agua "portadora
- Análogo a los procesos de emulsión
- Requiere liofilización
- Compatible con PLGA, PLA, PCL, PCPH, alginatos, gelatinas y otros biopolímeros
- Adecuado para pequeñas moléculas inyectables, proteínas, péptidos, vacunas y moléculas termolábiles.
Hable con un experto
Nathan Dormer
Director de Desarrollo de Medicamentos
Nathan Dormer, Ph.D., is the Director of Drug Product Development at Adare Pharma Solutions and is responsible for pharmaceutical development activities at Adare’s Lenexa, KS site where he supports a team of formulation scientists and analysts. He is a pharmaceutical scientist and bioengineer by training, with more than 16 years of experience developing microsphere-based solid oral and parenteral/implantable dosage forms in academic, innovator, and CDMO settings. Dr. Dormer earned his B.S. in Chemical Engineering and his Ph.D. (w/Honors) in Bioengineering from The University of Kansas while receiving NIH-sponsored Pharmaceutical Biotech Training.
