Sólidas capacidades de CDMO para apoyar el viaje de su producto desde el concepto hasta la comercialización
En un panorama farmacéutico en constante evolución, las ofertas de fabricación de Adare le dan la ventaja para superar la incertidumbre y llegar al mercado más rápidamente.
Adare Pharma Solutions tiene la capacidad y flexibilidad que exige la fabricación a escala comercial. Nos asociamos con usted para asegurar que cada aspecto de su proyecto se complete, a tiempo y dentro del presupuesto, a su satisfacción. Al ofrecer innovaciones tecnológicas, ofertas de servicios ampliadas y un servicio centrado en el cliente, Adare Pharma Solutions le ayuda a garantizar el éxito de su proyecto de fabricación a escala comercial.
Ofertas estándar
- Cadenas de suministro integradas a escala mundial y regional
- Ampliación y transferencia de tecnología sin fisuras
- Comprimido y encapsulado
- Granulación y mezcla
- Procesado en lecho fluido
- Wurster
- Top Spray
- Revestimiento de sartenes
- Mezcla (Bin y Estática)
- Comprimidos bicapa
- Secado en horno y secado por pulverización
- Fabricación GMP a pequeña escala
Ofertas especializadas
- Microencapsulación de sólidos y líquidos
- Fundir-Pulverizar-Congelar
- Comprimidos de desintegración oral (ODT)
- Jarabe seco/suspensiones
- MMTS™ Minitabs
- Sustancias controladas por la DEA
- Registro de fabricación autorizado para las Listas II, 2N,
III, 3N, IV, V y L1 - Laboratorios de análisis autorizados para las Listas I-V
- Registro de fabricación autorizado para las Listas II, 2N,
- Fabricación de combinaciones de dosis fijas
- Llenado de líquidos en cápsulas de cáscara dura con enfajado
- Procesos de granulación y revestimiento con disolventes
- Formas farmacéuticas para espolvorear alimentos
Hable con un experto
Audrey Butler
Vicepresidente primero de Operaciones en Norteamérica
Audrey Butler aporta más de 25 años de experiencia en Calidad a su puesto de Vicepresidenta Senior de Excelencia Operativa Global. A lo largo de su carrera, ha ocupado puestos de creciente responsabilidad en la fabricación farmacéutica, incluida la dirección de Desarrollo Analítico (I+D), Garantía de Calidad, Operaciones, Control de Calidad y Gestión de Proyectos.
Audrey ha trabajado en las divisiones de calidad de empresas farmacéuticas como Hikma Pharmaceuticals, West-Ward Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim y Ben Venue Laboratories, Inc.
Es licenciada en Química por la Universidad de Mary Washington y tiene un máster en Química por la Universidad de Maryland.