Duragran™ permite una mayor uniformidad y un control preciso de los tamaños de partícula deseados, a la vez que proporciona un ahorro de tiempo y costes de producción
El Duragran™ El proceso patentado elimina la necesidad de extrusión y esferonización para partículas de fármacos con alta carga de API mediante el uso de nuestra tecnología de procesamiento de lecho fluido que combina los procesos de granulometría y recubrimiento para crear perlas/granulados de liberación controlada de tamaño de partícula uniforme y estrecho o la necesidad de estratificar el producto sobre una perla de azúcar de tamaño uniforme.
Duragran™ nos permite crear microesferas/granulados de liberación controlada de tamaño de partícula uniforme y estrecho sin necesidad de utilizar equipos de esferonización/extrusión ni de estratificar el producto sobre una microesfera de azúcar de tamaño uniforme.
Duragran™ para una mayor uniformidad y un encolado específico
Duragran™ crea gránulos de tamaño de partícula más uniforme con parámetros de proceso fácilmente modificables que pueden utilizarse para conseguir un tamaño de partícula deseado que los procesos estándar de granulación húmeda no pueden alcanzar. La tecnología puede aplicarse a formulaciones de liberación controlada y a la creación de formulaciones de comprimidos de desintegración oral con enmascaramiento del sabor.
Duragran™ proporciona muchos beneficios al reducir:
- Costes globales de producción
- Necesidades energéticas
- Control de la Unidad de Calidad durante el proceso
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Nathan Dormer
Director de Desarrollo de Medicamentos
El Dr. Nathan Dormer es el Director de Desarrollo de Productos Farmacéuticos de Adare Pharma Solutions en Lenexa, KS. El Dr. Dormer es un científico farmacéutico y bioingeniero con más de una década de experiencia en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales y parenterales/implantables basadas en microesferas, con énfasis en la liberación controlada y otros conceptos innovadores de formulación. Es responsable de actividades de desarrollo farmacéutico como la creación de prototipos, el desarrollo de métodos analíticos, la documentación CMC e IP, las correlaciones farmacocinéticas, la transferencia de tecnología, la fabricación de suministros clínicos y la optimización y validación de procesos a escala comercial. El Dr. Dormer se licenció en Ingeniería Química y se doctoró con honores en Bioingeniería, ambos por la Universidad de Kansas.
