Pioneros en una nueva generación de productos farmacéuticos avanzados
Adare Pharma Solutions, en colaboración con Laxxon Medical, ofrece servicios de impresión 3D a escala clínica y conformes con las buenas prácticas de fabricación actuales (cGMP) desde nuestras instalaciones de Pessano, en Milán (Italia). Esta innovadora tecnología permite una amplia gama de opciones que mejoran la flexibilidad en las dosis.
- Medicamentos a medida
- Medicamentos polivalentes
- Reducción de las pastillas diarias
- Liberación de fármacos a medida
- Combinar IR, ER y DR
- Excipientes estándar
- Prórroga 505(b)2
- Mayor protección IP
La serigrafía 3D permite la formulación de fármacos complejos con propiedades optimizadas, incluidos perfiles de liberación libremente personalizables de uno o más API, biodisponibilidad mejorada, modificaciones de la forma para facilitar la deglución y farmacocinética adaptada.
La plataforma permite la producción de comprimidos multicompartimento de diámetros desde 200 micras hasta centímetros, así como el paso directo de la producción en laboratorio a la producción en serie sin modificar el proceso de producción.
El servicio de serigrafía 3D se ofrece desde nuestras instalaciones de Pessano, en Milán (Italia). Esta sala flexible, que cumple con las normas cGMP, permite pasar directamente de cantidades de laboratorio a volúmenes de material para ensayos clínicos. Más adelante se incorporarán equipos a escala comercial.
Para obtener más información sobre nuestras capacidades de serigrafía 3D, póngase en contacto con nosotros para hablar con nuestros expertos en administración de fármacos.
Hable con un experto

Nathan Dormer
Director de Desarrollo de Medicamentos
Nathan Dormer, Ph.D., es el Director de Desarrollo de Productos Farmacéuticos en Adare Pharma Solutions y es responsable de las actividades de desarrollo farmacéutico en las instalaciones de Adare en Lenexa, KS y Filadelfia, PA, donde apoya a un equipo de científicos y analistas de formulación. Es científico farmacéutico y bioingeniero de formación, con más de 16 años de experiencia en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales y parenterales/implantables basadas en microesferas en entornos académicos, innovadores y CDMO. El Dr. Dormer se licenció en Ingeniería Química y se doctoró (con honores) en Bioingeniería por la Universidad de Kansas, al tiempo que recibía formación en Biotecnología Farmacéutica patrocinada por los NIH.