Mejorar la solubilidad en el tracto gastrointestinal

Adare proporciona tecnologías que permiten y mejoran la solubilidad de fármacos de baja solubilidad o con un perfil de solubilidad extremo dependiente del pH. Las formulaciones resultantes pueden ofrecer una dosificación oral eficaz de candidatos a fármacos poco solubles, una terapia equivalente a dosis más bajas, un inicio de acción más rápido y una minimización del efecto alimentario. Las tecnologías de mejora de la solubilidad proporcionadas por Adare incluyen la solución sólida o la dispersión sólida Diffucaps®.

Cómo funciona

Una forma farmacéutica de solución sólida/dispersión sólida está contenida en capas de excipientes y polímeros que controlan la liberación. Esto se combina con un inhibidor de la cristalización, mejorando la biodisponibilidad al mantener el fármaco en su estado amorfo. Las perlas de solubilidad mejorada pueden recubrirse con uno o más polímeros funcionales para conseguir perfiles de liberación prolongada adecuados para una o dos dosis diarias.

Nuestras innovadoras tecnologías de mejora de la solubilidad proporcionan:

  • Amplia experiencia global en todos los aspectos
  • Dosificación oral eficaz de fármacos candidatos poco solubles
  • Terapia equivalente a dosis más bajas
  • Inicio de acción más rápido
  • Minimización del efecto alimentario
  • Dosificación y perfil de disolución ajustables para lograr el perfil farmacocinético in vivo deseado.
  • Solubilidad mejorada del fármaco en secciones del tracto gastrointestinal mediante el uso combinado con otras tecnologías Adare.

Tecnologías de mejora de la solubilidad

  • Escala de banco a piloto Secado por pulverización
  • Hot Melt (Leistritz ZSE 18)
  • Banco de potencia
  • Diffucaps
  • Enfoques convencionales que utilizan:
    • solubilizadores
    • ciclodextrinas
    • tensioactivos
    • superdesintegrantes

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Foto de perfil: Nathan Dormer

Nathan Dormer

Director de Desarrollo de Medicamentos

Nathan Dormer, Ph.D., is the Director of Drug Product Development at Adare Pharma Solutions and is responsible for pharmaceutical development activities at Adare’s Lenexa, KS site where he supports a team of formulation scientists and analysts. He is a pharmaceutical scientist and bioengineer by training, with more than 16 years of experience developing microsphere-based solid oral and parenteral/implantable dosage forms in academic, innovator, and CDMO settings. Dr. Dormer earned his B.S. in Chemical Engineering and his Ph.D. (w/Honors) in Bioengineering from The University of Kansas while receiving NIH-sponsored Pharmaceutical Biotech Training.

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