Robuste CDMO-Fähigkeiten zur Unterstützung Ihres Produkts auf dem Weg vom Konzept zur Vermarktung
In einer sich ständig weiterentwickelnden pharmazeutischen Landschaft verschafft Ihnen das Produktionsangebot von Adare den Vorteil, Unsicherheiten zu überwinden und den Markt schneller zu erreichen.
Adare Pharma Solutions verfügt über die Kapazitäten und die Flexibilität, die für die Herstellung im kommerziellen Maßstab erforderlich sind. Wir arbeiten mit Ihnen zusammen, um sicherzustellen, dass jeder Aspekt Ihres Projekts pünktlich und im Rahmen des Budgets zu Ihrer Zufriedenheit abgeschlossen wird. Mit technologischen Innovationen, erweiterten Serviceangeboten und kundenorientiertem Service trägt Adare Pharma Solutions dazu bei, den Erfolg Ihres kommerziellen Herstellungsprojekts sicherzustellen.
Standard-Angebote
- Integrierte globale und regionale Lieferketten
- Nahtloses Scale-up und Technologietransfer
- Tablettierung und Kapselabfüllung
- Granulieren und Mischen
- Wirbelschichtverfahren
- Wurster
- Top Spray
- Pfannenbeschichtung
- Blending (Bin und Static)
- Doppelschichttabletten
- Trocknen im Ofen und Sprühtrocknen
- GMP-Herstellung in kleinem Maßstab
Spezialisierte Angebote
- Mikroverkapselung von festen und flüssigen Stoffen
- Schmelzen-Sprühen-Schmelzen
- Mündlich zerfallende Tabletten (ODT)
- Trockensirup/ Suspensionen
- MMTS™ Minitabs
- DEA Kontrollierte Substanzen
- Die Registrierung als Hersteller ist für die Listen II, 2N,
III, 3N, IV, V und L1 - Für die Listen I-V zugelassene analytische Labors
- Die Registrierung als Hersteller ist für die Listen II, 2N,
- Herstellung von Festdosiskombinationen
- Flüssigkeitsabfüllung in Hartschalenkapseln mit Banderole
- Verfahren zur Granulierung und Beschichtung mit Lösungsmitteln
- Darreichungsformen für Lebensmittelstreuung
Sprechen Sie mit einem Experten
Audrey Butler
Senior-Vizepräsident, Nordamerika-Geschäft
Audrey Butler bringt über 25 Jahre Erfahrung im Bereich Qualität in ihre Position als Senior Vice President, Global Operational Excellence, ein. Im Laufe ihrer Karriere bekleidete sie Positionen mit zunehmender Verantwortung in der pharmazeutischen Produktion, einschließlich der Leitung der analytischen Entwicklung (F&E), der Qualitätssicherung, des Betriebs, der Qualitätskontrolle und des Projektmanagements.
Audrey hat in den Qualitätsabteilungen von Pharmaunternehmen wie Hikma Pharmaceuticals, West-Ward Pharmaceuticals, Boehringer Ingelheim und Ben Venue Laboratories, Inc. gearbeitet.
Sie hat einen BS in Chemie von der University of Mary Washington und einen Master in Chemie von der University of Maryland.