ケーススタディ

ヨーロッパを拠点とするある製薬会社は、1日に数カプセルの嚥下が困難な患者、特に嚢胞性線維症などの小児患者への膵酵素製剤（PEP）の送達を改善したいと考えていた。最適な症状コントロールと正確な投与のために、幅広い投与量を提供することも必要条件でした。