La liberación personalizada a través de formatos de dosificación dispersa impulsa la aceptación del paciente y el rendimiento terapéutico
El desarrollo farmacéutico es tanto un arte como una ciencia, en la que los expertos trabajan para encontrar las mejores soluciones y formularlas de forma que sean universalmente accesibles, eficaces y sostenibles. Este equilibrio es particularmente crucial en la administración de fármacos, donde los desarrolladores deben navegar por las posibilidades físicas de dosificación y liberación modificada al tiempo que tienen en cuenta factores como la conformidad del paciente, las necesidades del mercado y la aceptación de los pagadores. Estas consideraciones desempeñan un papel importante a la hora de garantizar el éxito y la accesibilidad de los nuevos medicamentos.
Por lo general, el formato de dosificación se elige en función del perfil del producto diana, previendo la mejor manera de abordar una indicación clínica manteniendo la eficacia en toda una población. Sin embargo, lograr el ajuste perfecto puede ser un reto debido a las limitaciones técnicas en el desarrollo de la formulación. Lo ideal sería que los aspectos técnicos se alinearan con los enfoques centrados en el paciente para cumplir todos los criterios del producto a la perfección.
Para saber cómo la liberación personalizada para formatos de dosificación dispersa mejora la aceptación del paciente y el rendimiento terapéutico, descargue nuestro artículo en profundidad aquí.
