Servicios de desarrollo flexibles y personalizados que agilizan el camino desde el concepto hasta la comercialización.
En Adare Pharma Solutions, nuestro objetivo es proporcionar tranquilidad aprovechando décadas de experiencia adquirida trabajando en el espacio de desarrollo y fabricación de medicamentos por contrato (CDMO). Nuestras instalaciones cuentan con la certificación cGMP, han sido inspeccionadas por la FDA y son lo suficientemente grandes como para dar cabida a proyectos a escala comercial.
Adare crea una transición fluida en cada etapa del desarrollo y la fabricación de productos farmacéuticos. Además de nuestro equipo altamente experimentado, ofrecemos una serie de tecnologías de desarrollo de fármacos que facilitan la comercialización de productos farmacéuticos seguros.
Ofrecemos un conjunto completo de servicios concebidos para guiarle desde la prueba de concepto hasta la comercialización. Nuestros equipos de servicios integrados cuentan con líderes experimentados y de confianza procedentes de las principales empresas farmacéuticas. Desde el desarrollo del fármaco hasta el escalado, pasando por el envasado, estamos preparados para ayudarle con eficiencia en cada parte del desarrollo de su producto farmacéutico.
Nuestro equipo de desarrollo de productos cuenta con especialistas en innovación tecnológica, formulación, desarrollo de métodos analíticos y servicios técnicos. Hemos ayudado a numerosos clientes como usted a optimizar procesos, desarrollar formulaciones, gestionar sus cadenas de suministro y lanzar sus productos.
Capacidades
- Pre-formulación
- Desarrollo de la formulación
- Apoyo, incluida la caracterización física
- Desarrollo y validación de métodos analíticos
- IMPD Fabricación y liberación de QP
- Transferencia de tecnología
- Programas de estabilidad ICH en todas las condiciones
- Vías eficientes de desarrollo de productos para NEQ, ANDA, 505(b)(2), IND/NDA y nuevos sistemas de administración.
- De la fase preclínica a la clínica y a la comercial
- Desarrollo de formas farmacéuticas de liberación modificada basadas en IVIVC

Hable con un experto

Nathan Dormer
Director de Desarrollo de Medicamentos
Nathan Dormer, Ph.D., es el Director de Desarrollo de Productos Farmacéuticos en Adare Pharma Solutions y es responsable de las actividades de desarrollo farmacéutico en las instalaciones de Adare en Lenexa, KS y Filadelfia, PA, donde apoya a un equipo de científicos y analistas de formulación. Es científico farmacéutico y bioingeniero de formación, con más de 16 años de experiencia en el desarrollo de formas farmacéuticas sólidas orales y parenterales/implantables basadas en microesferas en entornos académicos, innovadores y CDMO. El Dr. Dormer se licenció en Ingeniería Química y se doctoró (con honores) en Bioingeniería por la Universidad de Kansas, al tiempo que recibía formación en Biotecnología Farmacéutica patrocinada por los NIH.
Adare ha sido reconocida como ganadora de los 2025 Outsourced Pharma CDMO Leadership Awards en la categoría Small Molecule Dosage Form - Global. Los CDMO Leadership Awards reconocen a las mejores organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato en categorías globales y regionales. Este logro refleja nuestro compromiso continuo con el avance de la innovación, la defensa de los más altos estándares de calidad y la excelencia constante en el desarrollo farmacéutico.