Eine Technologie zur kontrollierten Freisetzung, die eine Reihe von Vorteilen für Ihr Arzneimittelprodukt bietet
Diffucaps steuert die Wirkstoffabgabe und optimiert das Freisetzungsprofil
- Einstellbare Dosierungsstärke und Auflösungsprofil, um das gewünschte pharmakokinetische Profil in vivo zu erreichen
- Erhältlich als Kapsel, oral zerfallende Tablette, schnell zerfallende Tablette oder als Streuartikel
- Verbessert die Löslichkeit von Arzneimitteln in Abschnitten des Magen-Darm-Trakts durch die kombinierte Verwendung mit anderen Adare-Technologien
- Reduziert die Reizung der Magenschleimhaut und die Wirkung von Lebensmitteln
Multipartikuläres System mit freisetzungskontrollierenden Polymeren
- Eine oder mehrere funktionelle Polymermembranen werden auf einen Arzneimittelkern aufgebracht, wodurch ein kleines, mehrschichtiges Kügelchen entsteht
- Die Technologie der Löslichkeitsmodulation kann eingesetzt werden, um einen optimalen pH-Wert zu erreichen.
- Die organische Säureschicht befindet sich unter der Arzneimittelschicht, während der alkalische Puffer über der Arzneimittelschicht angeordnet ist.
- Die Beschichtungen stellen sicher, dass die einzelnen Schichten nicht aufgebraucht werden, bevor der Wirkstoff vollständig freigesetzt ist.
Feste Lösung oder feste Dispersion zur Verbesserung der Löslichkeit
Als Alternative zu unserem Standard-Diffucaps®-System verbessern Diffucaps® in fester Lösung oder fester Dispersion die Löslichkeit, indem sie die amorphe Form eines Arzneimittels bewahren. Durch zusätzliche funktionale Polymere können erweiterte Freisetzungsprofile erreicht werden.
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Nathan Dormer
Direktor, Entwicklung von Arzneimitteln
Nathan Dormer, Ph.D., ist Director of Drug Product Development bei Adare Pharma Solutions und verantwortlich für die pharmazeutischen Entwicklungsaktivitäten an den Adare-Standorten Lenexa, KS und Philadelphia, PA, wo er ein Team von Formulierungswissenschaftlern und Analytikern unterstützt. Er ist ausgebildeter Pharmawissenschaftler und Bioingenieur und verfügt über mehr als 16 Jahre Erfahrung in der Entwicklung fester oraler und parenteraler/implantierbarer Darreichungsformen auf Mikrosphärenbasis in akademischen Einrichtungen, innovativen Unternehmen und CDMOs. Dr. Dormer erwarb seinen B.S. in Chemical Engineering und seinen Ph.D. (mit Auszeichnung) in Bioengineering an der University of Kansas, während er eine vom NIH geförderte pharmazeutische Biotech-Ausbildung absolvierte.