Stratμm® bietet kontrollierte und pulsierende Freisetzungsoptionen in einer injizierbaren Form
Kontrollierte Freigabe
Die Stratμm®-Technologie titriert die Freisetzungskinetik von Arzneimitteln und ermöglicht so neuartige injizierbare Arzneimittelabgabeprodukte. Mit unserer Technologie stellen wir einheitliche, monodisperse Mikrosphären her. Unsere Depots ermöglichen eine diskrete Kontrolle der Freisetzungsrate, einschließlich einer linearen Kinetik, und bieten eine anhaltende Freisetzung über jeden gewünschten Zeitraum.
Diese Anwendung ist besonders nützlich für Arzneimittel, bei denen die Einhaltung der Vorschriften von entscheidender Bedeutung ist, wie z. B. bei Verhütungsmitteln, Antipsychotika, Suchtmitteln und Medikamenten mit bakterieller Resistenz.
Impulsfreigabe
Die Stratμm®-Technologie revolutioniert injizierbare Arzneimittel mit einer verzögerten Freisetzung von pharmazeutischen Wirkstoffen für eine echte Impulsfreigabe. Wir haben die Zusammensetzung der Hülle so abgestimmt, dass der Wirkstoff erst nach 30 Tagen freigesetzt wird.
Stratμm® ist besonders nützlich, um die Compliance der Patienten zu verbessern, indem die Anzahl der Injektionen (z. B. bei Impfstoffen oder Augentherapien) reduziert wird. Außerdem ermöglicht es bisher unerreichte Dosierungsschemata und Pharmakokinetik.
Stratμm®-Mikropartikel eröffnen eine ganz neue Welt der Möglichkeiten
- Partikelgrößen bis zu 10 μm mit ± 5 % Abweichung vom mittleren Durchmesser
- Verwendet einen Wasser-"Träger"-Strom
- Analog zu Emulsionsverfahren
- Erfordert Gefriertrocknung
- Kompatibel mit PLGAs, PLAs, PCLs, PCPHs, Alginaten, Gelatinen und anderen Biopolymeren
- Gut geeignet für injizierbare kleine Moleküle, Proteine, Peptide, Impfstoffe und hitzelabile Moleküle
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Nathan Dormer
Direktor, Entwicklung von Arzneimitteln
Nathan Dormer, Ph.D., ist Director of Drug Product Development bei Adare Pharma Solutions und verantwortlich für die pharmazeutischen Entwicklungsaktivitäten an den Adare-Standorten Lenexa, KS und Philadelphia, PA, wo er ein Team von Formulierungswissenschaftlern und Analytikern unterstützt. Er ist ausgebildeter Pharmawissenschaftler und Bioingenieur und verfügt über mehr als 16 Jahre Erfahrung in der Entwicklung fester oraler und parenteraler/implantierbarer Darreichungsformen auf Mikrosphärenbasis in akademischen Einrichtungen, innovativen Unternehmen und CDMOs. Dr. Dormer erwarb seinen B.S. in Chemical Engineering und seinen Ph.D. (mit Auszeichnung) in Bioengineering an der University of Kansas, während er eine vom NIH geförderte pharmazeutische Biotech-Ausbildung absolvierte.
