Die wissenschaftlichen Teams von Adare verfügen über eine beispiellose Erfahrung in der Entwicklung von oralen festen Darreichungsformen
Unsere Formulierungsexperten arbeiten mit Ihnen zusammen, um innovative Lösungen für komplexe Darreichungsformen zu finden.
- Dediziertes GMP-Entwicklungslabor
- Zusätzliches Nicht-GMP-Kleingroßlabor
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- Bereitstellung zusätzlicher Nicht-GMP-Entwicklungskapazitäten im Frühstadium
- Herstellung kleinerer Chargen mit weniger pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs).
- Spiegelbild der Pilot- und Produktionskapazitäten von Adare
- Projekte sofort starten
- Kürzere Entwicklungszeiträume
- Integrierte F&E, validiert bis zur kommerziellen Herstellung
- Full-Service-Funktionen selbst für die komplexeste Produktentwicklung
- Internes Team für regulatorische Angelegenheiten mit nachgewiesener globaler Erfolgsbilanz
- Flexibles Geschäftsmodell, das auf Ihr Programm zugeschnitten ist
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Nathan Dormer
Direktor, Entwicklung von Arzneimitteln
Nathan Dormer, Ph.D., ist Direktor der Arzneimittelentwicklung bei Adare Pharma Solutions in Lenexa, KS. Dr. Dormer ist Pharmawissenschaftler und Bioingenieur mit mehr als einem Jahrzehnt Erfahrung in der Entwicklung fester oraler und parenteraler/implantierbarer Darreichungsformen auf Mikrosphärenbasis, mit Schwerpunkt auf kontrollierter Freisetzung und anderen innovativen Formulierungskonzepten. Er ist verantwortlich für pharmazeutische Entwicklungsaktivitäten wie die Erstellung von Prototypen, die Entwicklung von Analysemethoden, die CMC- und IP-Dokumentation, pharmakokinetische Korrelationen, den Technologietransfer, die Herstellung von klinischem Material sowie die Optimierung und Validierung von Prozessen im kommerziellen Maßstab. Dr. Dormer erhielt seinen B.S. in Chemical Engineering und seinen Ph.D. mit Auszeichnung in Bioengineering, beide von der University of Kansas.
