Verbesserung der Löslichkeit im Magen-Darm-Trakt
Adare bietet Technologien zur Ermöglichung und Verbesserung der Löslichkeit von Arzneimitteln mit geringer Löslichkeit oder einem extrem pH-abhängigen Löslichkeitsprofil. Die daraus resultierenden Formulierungen können eine effektive orale Dosierung von schlecht löslichen Wirkstoffen, eine gleichwertige Therapie bei niedrigeren Dosen, einen schnelleren Wirkungseintritt und eine Minimierung des Nahrungsmitteleffekts ermöglichen. Zu den von Adare angebotenen Technologien zur Verbesserung der Löslichkeit gehören Diffucaps®als feste Lösung oder feste Dispersion.
Wie es funktioniert
Eine feste Lösung/Feststoffdispersion des Arzneimittels ist in Schichten von Hilfsstoffen und freisetzungssteuernden Polymeren enthalten. Dies wird mit einem Kristallisationsinhibitor kombiniert, der die Bioverfügbarkeit erhöht, indem er das Arzneimittel in seinem amorphen Zustand erhält. Die löslichkeitsverbesserten Kügelchen können mit einem oder mehreren funktionellen Polymeren beschichtet werden, um Profile mit verlängerter Freisetzung zu erzielen, die für eine einmalige oder zweimalige tägliche Verabreichung geeignet sind.
Unsere innovativen Technologien zur Verbesserung der Löslichkeit bieten:
- Umfassende weltweite Erfahrung in allen Aspekten
- Wirksame orale Dosierung schwer löslicher Arzneimittelkandidaten
- Gleichwertige Therapie bei niedrigeren Dosen
- Schnellerer Wirkungseintritt
- Minimierung der Auswirkungen von Lebensmitteln
- Einstellbare Dosierungsstärke und Auflösungsprofil, um das gewünschte pharmakokinetische Profil in vivo zu erreichen
- Verbesserte Löslichkeit von Arzneimitteln in Abschnitten des Magen-Darm-Trakts durch kombinierten Einsatz mit anderen Adare-Technologien
Technologien zur Verbesserung der Löslichkeit
- Vom Labor zum Pilotmaßstab Sprühtrocknung
- Heißleim (Leistritz ZSE 18)
- Dyno-Mühle
- Diffucaps
- Konventionelle Ansätze mit:
- Cyclodextrine
- Lösungsvermittler
- Tenside
- Super-Disintegrationsmittel
Sprechen Sie mit einem Experten
Nathan Dormer
Direktor, Entwicklung von Arzneimitteln
Nathan Dormer, Ph.D., ist Director of Drug Product Development bei Adare Pharma Solutions und verantwortlich für die pharmazeutischen Entwicklungsaktivitäten an den Adare-Standorten Lenexa, KS und Philadelphia, PA, wo er ein Team von Formulierungswissenschaftlern und Analytikern unterstützt. Er ist ausgebildeter Pharmawissenschaftler und Bioingenieur und verfügt über mehr als 16 Jahre Erfahrung in der Entwicklung fester oraler und parenteraler/implantierbarer Darreichungsformen auf Mikrosphärenbasis in akademischen Einrichtungen, innovativen Unternehmen und CDMOs. Dr. Dormer erwarb seinen B.S. in Chemical Engineering und seinen Ph.D. (mit Auszeichnung) in Bioengineering an der University of Kansas, während er eine vom NIH geförderte pharmazeutische Biotech-Ausbildung absolvierte.
