Unerreichte Erfahrung in der Entwicklung einzigartiger oraler Dosierungssysteme
Wir sind Experten für Geschmacksmaskierung und maßgeschneiderte Freisetzung für orale Darreichungsformen
- Führender Partner von mehr als 100 pharmazeutischen Unternehmen in den Segmenten Markenartikel, Spezialitäten, Generika, Tierarzneimittel und OTC
- Portfolio von weltweit mehr als 65 kommerziellen Produkten in verschiedenen Therapiebereichen
- Fachwissen von der Produktentwicklung bis zur GMP-geprüften kommerziellen Herstellung
- Vier F&E- und Produktionsstandorte
- 800 Mitarbeiter
Quellen:
- VitalStim Therapie (2005). Dysphagie: Merkblatt.
- Mennella, J. A., Spector, A. C., Reed, D. R., & Coldwell, S. E. (2013). Der schlechte Geschmack von Medikamenten: Überblick über die Grundlagenforschung zum bitteren Geschmack. Clinical Therapeutics, 35(8), 1225-1246.
- DeRoche, C., Macclaren, G., & Sonies, B. (2000). Pillenschlucken in Amerika: A National Survey of Adults. Harris Interactive Umfrage.
- St. John's Universität.
Unsere Technologien sind auf die Bedürfnisse zahlreicher, großer Patientengruppen ausgerichtet
Dysphagie
- 1 von 17 Menschen entwickelt im Laufe ihres Lebens eine Dysphagie
- Indikationsspezifische Dysphagie kann durch eine Vielzahl von Krankheiten verursacht werden, darunter Schlaganfall, MS, psychische Störungen, GERD und Krebserkrankungen des Rachens
Pädiatrie
- Unangenehmer Geschmack ist das größte Hindernis für den Abschluss einer Behandlung in der Pädiatrie
- Richtige Geschmacksmaskierung erhöht die Compliance um 53 % bis 90 %.
Geriatrie
- 26 % der geriatrischen Patienten berichteten über Schwierigkeiten beim Schlucken von Tabletten und Kapseln
- Formulierungen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung und titrierbare Darreichungsformen sind erforderlich, um die Compliance zu verbessern
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Nathan Dormer
Direktor, Entwicklung von Arzneimitteln
Nathan Dormer, Ph.D., ist Director of Drug Product Development bei Adare Pharma Solutions und verantwortlich für die pharmazeutischen Entwicklungsaktivitäten an den Adare-Standorten Lenexa, KS und Philadelphia, PA, wo er ein Team von Formulierungswissenschaftlern und Analytikern unterstützt. Er ist ausgebildeter Pharmawissenschaftler und Bioingenieur und verfügt über mehr als 16 Jahre Erfahrung in der Entwicklung fester oraler und parenteraler/implantierbarer Darreichungsformen auf Mikrosphärenbasis in akademischen Einrichtungen, innovativen Unternehmen und CDMOs. Dr. Dormer erwarb seinen B.S. in Chemical Engineering und seinen Ph.D. (mit Auszeichnung) in Bioengineering an der University of Kansas, während er eine vom NIH geförderte pharmazeutische Biotech-Ausbildung absolvierte.


